Waldenströmova makroglobulinémie (WM) je raritní hematoonkologické onemocnění starších lidí. Medián věku při diagnóze je 70 let, incidence WM je 3,8/1 000 000. WM se řadí mezi tzv. monoklonální gamapatie charakterizované přítomností monoklonálního imunoglobulinu v séru/nebo v moči pacienta. Nadprodukce monoklonálního imunoglobulinu IgM vede k symptomatické hyperviskozitě, kryoglobulinémii a autoimunitním komplikacím. Kostní dřeň je u tohoto onemocnění infiltrována lymfoplazmatickými buňkami, které ve více než 90 % případů nesou mutaci v genu MYD88 L252P. U přibližně třetiny pacientů se navíc vyskytují subklonální mutace v genu CXCR4. Cílem projektu je objasnit patogenezi tohoto onemocnění.